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Pharmakovigilanz-Manager (m/w/d)

Pharmakovigilanz-Manager (m/w/d)

Zur Unterstützung unseres internationalen Aufbaus suchen wir dich als Pharmakovigilanz-Manager (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt.

Deine Aufgaben

  • Aufbau und Implementierung eines Pharmakovigilanz-Systems (PVS) im Europäischen Ausland gemäß den regulatorischen Anforderungen (EU-GVP, nationale Vorschriften) in Zusammenarbeit mit der jewilligen Local Person for Pharmacovigilance (LPPV) sowie einem externen Dienstleister
  • Entwicklung und Überwachung von Prozessen und SOPs für die Arzneimittelsicherheit in Europa
  • Sicherstellung der Compliance mit nationalen und EU-weiten PV-Regularien insbesondere im Hinblick auf PSMF (Pharmacovigilance System Master File) und Signalmanagement
  • Koordination und Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern (z.B. PV-Dienstleister, Lizenzpartner, CROs) zur Sicherstellung der PV-Prozesse
  • Koordination und Kommunikation mit Behörden (z. B. EMA, BfArM oder nationale Behörden anderer EU-Länder)
  • Implementierung und Überwachung eines Risikomanagementsystems für zugelassene Arzneimittel
  • Unterstützung bei der Erstellung von Sicherheitsberichten (PSURs oder RMPs) sowie Unterstützung bei der Erstellung von Sicherheitsabschnitten für Zulassungsdossiers
  • Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen im Bereich der Arzneimittelsicherheit
  • Schulung der lokalen Teams im europäischen Ausland zu PV-relevanten Themen

Dein Profil

  • Du hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Medizin, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Erfahrung in der Pharmakovigilanz, idealerweise in einem mittelständischen Unternehmen oder mit dem Schwerpunkt auf internationale PV-Systeme, sind von Vorteil
  • Fundierte Kenntnisse der EU-GVP-Leitlinien sowie nationaler Anforderungen gehören zu deinem Fachwissen
  • Du hast bereits Erfahrung im Aufbau, Management und der Optimierung von PV-Systemen gesammelt
  • In der Kommunikation mit Behörden und der Erstellung regulatorischer Dokumente bist du ebenfalls erfahren
  • Eigenständiges, strukturiertes und lösungsorientiertes Arbeiten sind für dich selbstverständlich
  • Du bringst sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse mit, weitere europäische Sprachen sind von Vorteil
  • Kommunikationsstärke und Erfahrung in der Koordination internationaler Teams zeichnen dich aus

Wir bieten dir

  • Flexible Arbeitszeiten, zusätzlich hybrides Arbeiten (2 Tage im Home-Office) sowie auch tageweise im Hamburger-Office möglich
  • Einen Zuschuss zur HVV-Proficard mit sehr guter Bahnanbindung, kostenlose Parkplätze und Dienstfahrräder sowie gute soziale Leistungen
  • Individuelle Weiterbildung
  • Ein engagiertes und dynamisches Kollegen-Team mit einer offenen Unternehmenskultur
  • Firmenfitness mit EGYM Wellpass
  • Eine gute Marktposition und somit einen sicheren Arbeitsplatz in einem Unternehmen mit hohem Anspruch und Wachstumspotential
  • Social Area, frisches Obst sowie Getränke

Dies ist eine auf dritten Jobbörsen gefundene Stellenanzeige. Wir bieten hierfür keinen Support, können diese aber jederzeit offline stellen. Für weitere Informationen: Datenschutzhinweise | Anzeige melden.

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Veröffentlicht am 16.04.2025

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